基于网络药理学探讨黄芩治疗三阴性乳腺癌的作用机制

Abstract

目的：本研究旨在运用网络药理学的方法探讨黄芩在治疗三阴性乳腺癌中的作用机制。方法：通过TCMSP数据库获取黄芩的核心活性成分及作用靶点；通过GeneCards数据库检索并筛选获取与三阴性乳腺癌相关的靶点；利用Cytoscape 3.7.2软件构建“药物－活性成分－靶点－疾病”网络图；将整合后的黄芩治疗三阴性乳腺癌的靶点导入STRING数据库构建蛋白质－蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络图，并通过R语言软件对关键靶点进行GO和KEGG富集分析。结果：获取到黄芩主要活性成分31种，其对应靶点53个，三阴性乳腺癌的相关靶点5010个。两者共同靶点有42个。PPI网络显示黄芩治疗三阴性乳腺癌的主要靶点有B细胞淋巴瘤2蛋白（B-cell lymphoma 2 protein，BCL2）、半胱氨酸蛋白酶3（Caspase-3，CASP3）、细胞周期蛋白D1（Cyclin D1，CCND1）、检查点激酶1（Checkpoint kinase 1，CHEK1）等。GO功能富集分析得到GO条目1280个，KEGG通路富集分析得到信号通路114条，其中PI3K-Akt信号通路与p53信号通路为重要通路。结论：黄芩在治疗三阴性乳腺癌中展现出多成分、多通路、多靶点的特征，其主要治疗成分可能为汉黄芩素、黄芩素、金合欢素，作用机制可能与调节细胞增殖、血管生成、免疫炎症反应、肿瘤代谢有关。

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