Loss-of-function variants in SRRM2 cause a neurodevelopmental disorder

Silvestre Cuinat, Mathilde Nizon, Bertrand Isidor, Alexander P.A. Stegmann, Richard H. van Jaarsveld, Koen L.I. van Gassen, Jasper J. van der Smagt, Catharina M.L. Volker‐Touw, Sjoerd J.B. Holwerda, Pauline Terhal, Sarah Schuhmann, Georgia Vasileiou, Mohamed Khalifa, Alaa Nugud, Hemad Yasaei, Lilian Bomme Ousager, Charlotte Brasch‐Andersen, Wallid Deb, Thomas Besnard, Marleen Simon, Karin Huijsdens–van Amsterdam, Nienke E. Verbeek, Dena R. Matalon, Natalie Dykzeul, Shana White, Elizabeth Spiteri, Koenraad Devriendt, Anneleen Boogaerts, Marjolein H. Willemsen, Han G. Brunner, Margje Sinnema, Bert B.A. de Vries, Erica H. Gerkes, Rolph Pfundt, Kosuke Izumi, Ian D. Krantz, Zhou L. Xu, Jill R. Murrell, Irene Valenzuela, Ivon Cuscó, Eulàlia Rovira‐Moreno, Yaping Yang, Varoona Bizaoui, Olivier Patat, Laurence Faivre, Frédéric Tran Mau‐Them, Antonio Vitobello, Anne‐Sophie Denommé‐Pichon, Christophe Philippe, Stéphane Bezieau, Benjamin Cogné