Vielseitiges Gallaphosphen: Von einem Ga‐P‐Ga‐Heteroallylkation über CO₂‐Speicherung hin zu C(sp³)‐H‐Bindungsaktivierung

Abstract

Abstract LGa(Cl)PCO ( 1 ) reagiert mit LGa zum Gallaphosphen L(Cl)GaPGaL ( 2 ; L=HC[C(Me)N(2,6‐i‐Pr 2 C 6 H 3 )] 2 ). Die Reaktion von 2 mit [Na(OCP)(Dioxan) 2.5 ] liefert LGa(OCP)PGaL ( 3 ), während Chloridabstraktion mit LiBAr F 4 zu [LGaPGaL][BAr F 4 ] ( 4 ; BAr F 4 =B(C 6 F 5 ) 4 ) führt. Das Kation in 4 ist nach quantenchemischen Rechnungen ein heteronukleares Analogon des Allylkations. 2 reagiert reversibel mit CO 2 zu L(Cl)GaP[μ‐C(O)O] 2 GaL ( 5 ) und mit Acetophenon und Aceton selektiv unter C(sp 3 )‐H‐Bindungsaktivierung zu den Verbindungen 6 und 7 .

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