Photoinduzierte Rutheniumkatalysierte C‐H‐Arylierungen bei Umgebungstemperatur
Korkit Korvorapun, Julia Struwe, Rositha Kuniyil, Agnese Zangarelli, Anna Casnati, Marjo Waeterschoot, Lutz Ackermann
Abstract
Abstract Rutheniumkatalysierte C‐H‐Arylierungen wurden bei Umgebungstemperatur durch sichtbares Licht ohne zusätzlichen Photokatalysator ermöglicht. Die Robustheit dieser rutheniumkatalysierten C‐H‐Funktionalisierung wurde in einer breiten Auswahl von sensitiven funktionellen Gruppen und synthetisch nützlichen Pyrazolen, Triazolen und empfindlichen Nucleosiden und Nucleotiden sowie durch mehrfache C‐H‐Funktionalisierungen verdeutlicht. Biscyclometallierte Rutheniumkomplexe wurden als Schlüsselintermeditate in der Photoredox‐Rutheniumkatalyse durch detaillierte rechnerische und experimentelle mechanistische Studien identifiziert. Berechnungen deuten darauf hin, dass eine in situ gebildete, photoaktive Rutheniumspezies vorzugsweise einen Inner‐Sphere‐Elektronentransfer durchläuft.